Die zweite Publikation der DGBMT aus dem Bereich "Normen in der Medizintechnik" befasst sich mit der Entwicklung und Herstellung medizinischer Software. Sie ist als Band 171 der VDE-Schriftenreihe erschienen.
Es ist die erste Publikation, die alle Aspekte der medizinischen Software-Entwicklung behandelt:
- rechtliche Anforderungen an Medizinische Software,
- medizinische Software – von der Idee zum Produkt,
- der Nutzen von Normen bei der Softwareentwicklung und
- einen Ausblick auf zukünftige Anforderungen.
Alle Information sind bezogen auf die neuen europäischen Verordnungen zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika sowie die neusten Normenversionen.
Die Publikation ist für Profis genauso wie für Einsteiger geeignet.
Die Publikation ist in Deutsch bereits erhältlich und wird in Kürze in Englisch erscheinen.
