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Cluster InnovativeMedizin.NRW
31.05.2017 357 0

Seminar Medical Device Regulation (MDR)

Am 5. April verabschiedete das Europäische Parlament die neue Medizinprodukte-Verordnung, die kurz nach Bekanntmachung im Amtsblatt in Kraft treten wird und die bestehenden Richtlinien ersetzt. Auf die Hersteller von Medizinprodukten, aber auch auf alle anderen Akteure der Branche, kommt damit eine Vielzahl von Herausforderungen zu, auf die man sich trotz einer 3-jährigen Übergangsfrist rechtzeitig einstellen muss.


Das Forum MedTech Pharma bietet gemeinsam mit der TÜV SÜD Product Service GmbH eine Informationsreihe zur neuen MDR an. Als Kooperationspartner lädt der Cluster InnovativeMedizin.NRW Sie herzlich ein zu dem in Düsseldorf stattfindenden Seminar „Medical Device Regulation (MDR) – Das Wichtigste in Kürze“.


In kurzen Vorträgen stellen Hans-Heiner Junker und Dr. Bassil Akra vom TÜV SÜD die wesentlichen Änderungen bzw. Neuerungen vor, beantworten Ihre Fragen und geben Tipps zur Umsetzung. Anschließend besteht bei einem zwanglosen Get-together die Chance zu Austausch und Diskussion mit den Teilnehmern und Referenten.

 

31. Mai 2017, 14:30 - 17:30 Uhr | FFFZ Hotel Tagungshaus der Evangelischen Kirche im Rheinland, Düsseldorf

 

(Text: Cluster InnovativeMedizin.NRW, modifiziert)

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