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29.11.2018 - 30.11.2018 Berlin Seminar 16 0

Risiko-Management & Gebrauchstauglichkeit im Licht der neuen Medizinprodukte-Verordnung in Europa 2017

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Termin
Beginn: 29.11.2018 09:00 Uhr
Ende: 30.11.2018 17:00 Uhr
Veranstaltungs-Sprache
de-DE
Zielgruppe

Dieses Seminar eignet sich sowohl für Hersteller von Medizinprodukten und der In-vitro-Diagnostik (IVD): Risikomanager, Regulatory Affairs Manager und Qualitätsmanagementbeauftragte.

Veranstaltungsort

VDE VERLAG GMBH
Bismarckstraße 33
10625 Berlin

Preis
Persönliches VDE-Mitglied 770,00 €
Nichtmitglied 830,00 €
Veranstalter

VDE-Seminare

Mitveranstalter

VDE-Elektrotechnischer Verein (ETV) e.V.

Referenten
Dipl.-Ing. Oliver Christ

Kontakte

Ansprechpartner
Stephanie Koch
VDE VERLAG GMBH
Kaiserleistraße 8A
63067 Offenbach am Main

9v3z4r8vQAuv-Av82rx.uv Tel. 069 840006-1312
Fax 069 840006-9312

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