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04.12.2019 Frankfurt Workshop 46 0

Von klinischen Daten zu klinischer Bewertung

Medizinprodukteverordnung (MDR) praktisch umsetzen
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Termin
Beginn: 04.12.2019 13:00 Uhr
Ende: 04.12.2019 17:00 Uhr
Veranstaltungs-Sprache
de-DE
Veranstaltungsort

VDE Verband der Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik e. V.
Stresemannalle 15
60596 Frankfurt
Deutschland

Beschreibung

Hersteller von Medizinprodukten müssen eine klinische Bewertung als Teil der Konformitätsbewertung ihrer Produkte durchführen, um sie in Europa vermarkten zu dürfen. Dazu muss der Hersteller anhand von klinischen Daten prüfen, ob das Medizinprodukt sicher und leistungsfähig ist. Die europäische Medizinprodukteverordnung ändert für Hersteller von Medizinprodukten vieles. Außerdem müssen sich neue Abläufe und Routinen - auch im Zusammenspiel mit Behörden und Benannten Stellen - erst ausbilden und einspielen. Erfahren Sie in diesem Experten-Coaching im Detail, wie Sie eine klinische Bewertung durchführen und wie Sie die erforderlichen klinische Daten erhalten.

Preis
Persönliches VDE-Mitglied 260,00 €
Nichtmitglied 290,00 €
Veranstalter

Digitale Transformation und Plattformen

Bemerkungen

Bitte beachten Sie die Teilnahmebedingungen, die Ihnen bei der Registrierung angezeigt werden. 

Kontakte

Ansprechpartner
Florian Schlögel
VDE Verband der Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik e. V.
Stresemannalle 15
60596 Frankfurt

w258zr4.9ty25vxv2QAuv.t53 Tel. +49 69 6308-367

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