Zulassung von Software als Medizinprodukt
Grundlagen – Prozesse – Konformität
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Termin
Beginn: | 08.06.2022 | 09:00 Uhr |
Ende: | 08.06.2022 | 16:00 Uhr |
Veranstaltungs-Sprache
Veranstaltungsort
Online
Beschreibung
Erfahren Sie, welche regulatorischen Anforderungen bei einem Software-Herstellerunternehmen zu erfüllen sind, wenn Sie Ihre Software in Europa als Medizinprodukt auf den Markt bringen wollen.
Preis
Persönliches VDE-Mitglied | 530,00 € |
Nichtmitglied | 590,00 € |
Veranstalter
Digitale Transformation und Plattformen
Referenten
Dr. Thorsten Prinz, VDE
Bemerkungen
Bitte beachten Sie die Teilnahmebedingungen auf der Buchungsseite.