Date
Start date | 2022-10-19 | 14:30 |
End date | 2022-10-19 | 16:00 |
Meeting language
Venue
Online
Description
Bei jeder Entwicklung eines Medizinprodukts stellt sich die Frage, welche regulatorischen Anforderungen zu erfüllen sind. Soll das neue Medizinprodukt in Europa vermarktet werden, bedarf es einer CE-Kennzeichnung. Es gelten die Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR).
Programm
14:30 Login und Onboarding
14:45 Dr. Cord Schlötelburg, VDE
– „Zulassung“ von Medizinprodukten in der EU
– Aufbau der CE-Roadmap für Medizinprodukte
– Der CE-Roadmapping-Prozess
– Das Ergebnis der CE-Roadmap
– Der Nutzen der CE-Roadmap für Hersteller
15:45 Fragen und Diskussion
16:00 Ende der Veranstaltung
Organizer
Digitale Transformation und Plattformen
Speakers
Note
Bitte beachten Sie die Teilnahmebedingungen auf der Buchungsseite.