Charging Up: Die Auswirkungen der Europäischen Batterie-Verordnung auf Medizinprodukte-Hersteller und Zulieferer

Im Dezember 2020 hat die Europäische Kommission den Entwurf für eine neue Batterieverordnung (BattVO, (EU) 2023/1542) vorgelegt. Diese trat im August 2023 in Kraft und gilt in den Mitgliedstaaten seit Februar 2024. Die neue Verordnung reguliert den Batteriemarkt deutlich umfassender und enthält Bestimmungen zu Sorgfaltspflichten in der Lieferkette, Beschränkungen für gefährliche Stoffe, Anforderungen an das Produktdesign wie die Austauschbarkeit von Batterien, den CO2-Fußabdruck, Quoten für den Einsatz von Recyclingmaterialien und den Batteriepass sowie die Sammlung und Behandlung von Altbatterien. 

In unserer Veranstaltung wird Ihnen RA Michael Öttinger (Produktkanzlei, Augsburg) erläutern, welche Pflichten sich aus der BattVO für Medizinprodukte-Hersteller und deren Zulieferer ergeben.  

Im zweiten Vortrag wird Dr. Michael Riess (VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut GmbH, Offenbach/Main) auf Stoffbeschränkungen und Carbon Footprint bei Batterien eingehen. 

Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme! 

Michael Öttinger (Produktkanzlei, Augsburg)

Dr. Michael Riess (VDE Prüf- und Zertifizierungsinstitut GmbH, Offenbach/Main)