Entdecken Sie praxisnahes KI-Knowhow für Medizinprodukte!
Künstliche Intelligenz revolutioniert die Medizintechnik – doch gleichzeitig steigen die regulatorischen Anforderungen erheblich. Genau hier setzt unser Hands-on-Training „Artificial Intelligence (AI) in Medical Devices“ an: Ein kompakter, hochgradig praxisorientierter online Workshop, der Sie sicher durch Normen, Prozesse und neue gesetzliche Vorgaben führt.
Unser Wissen – für Sie praxisrelevant!
Regulatorische Perfektion – Schritt für Schritt:
Erfahren Sie, wie Sie KI-Modelle konform zu MDR, IVDR und dem neuen EU Artificial Intelligence Act (AIA) entwickeln und dokumentieren – ein entscheidender Erfolgsfaktor für die Marktzulassung KI-basierter Medizinprodukte.
Training an einem echten Beispiel:
Sie arbeiten mit einem realen, öffentlich verfügbaren KI-Modell mit medizinischer Zweckbestimmung und lernen, AIA- und MDR-konforme Vorlagen effizient anzuwenden. Diese Dokumente erhalten Sie anschließend als PDF – inklusive einer vollständigen Anforderungsliste für „High-Risk AI“-Medizinprodukte.
Perfekt für Regulatory und Qualitätsmanagement-Teams:
Das Training richtet sich an Fachleute aus MedTech-Unternehmen, die mit regulatorischer Compliance für KI-basierte Produkte betraut sind. Programmierkenntnisse sind nicht erforderlich – der Fokus liegt auf der praktischen Umsetzung.
Das erwartet Sie im Workshop
- Einführung in ein fiktives MedTech-Unternehmen und dessen KI-Software
- Training & Testing eines einfachen neuralen Netzes – soweit für regulatorische Anforderungen relevant
- Anwendung aktueller AIA-/MDR-Templates Schritt für Schritt
- Transfer auf Ihre eigenen Produkte
- Praxisbezogene Diskussionen mit Fachexperten
Ihr Referent
Dr. Thorsten Prinz (VDE, Offenbach/Main) – Experte für digitale Transformation und KI-Regulatorik > LinkedIn
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Bringen Sie Ihr Know-how auf den neuesten Stand und bereiten Sie Ihr Unternehmen optimal auf die Zukunft der KI-gestützten Medizintechnik vor.
