Bei jeder Entwicklung eines Medizinprodukts stellt sich die Frage, welche regulatorischen Anforderungen zu erfüllen sind. Soll das neue Medizinprodukt in Europa vermarktet werden, bedarf es einer CE-Kennzeichnung – es gelten die Anforderungen der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) bzw. der europäischen Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR).
Wir werden an dieser Stelle immer wieder mit drei Fragen konfrontiert:
- Welche Anforderungen muss ein Produkt erfüllen?
- Welche Kosten entstehen?
- Wie lange dauert der gesamte Prozess?
Eine „schnelle Antwort“ auf diese wichtigen Fragen ist in den meisten Fällen nicht möglich. Dazu unterscheiden sich die produktspezifischen Anforderungen von Medizinprodukt zu Medizinprodukt zu stark voneinander. Hinzu kommen die Unterschiede zwischen den Unternehmen und den dort vorhandenen Prozessen, Erfahrungen und Kompetenzen.
Aus diesem Grund haben wir die “CE-Roadmap” entwickelt. Die CE-Roadmap ist ein strukturierter Analyse- und Planungsprozess, der Herstellern den regulatorischen Weg zur CE-Kennzeichnung eines Medizinprodukts transparent aufzeigt. Die CE-Roadmap erlaubt eine genaue Aussage über die regulatorischen Anforderungen an ein jeweiliges Produkt. Dieses Anforderungsprofil wird ergänzt um eine entsprechende Planung der entstehenden Kosten und möglichen Prozesszeiten. Zudem gibt die CE-Roadmap praktische Empfehlungen zur Herangehensweise, zum Marktzugang eines Medizinprodukts, zu Bearbeitungszeiträumen oder auch zur Zusammenarbeit mit Benannten Stellen.
In diesem Fachbeitrag stellen wir den Ablauf des CE-Roadmappings und den Nutzen für Hersteller von Medizinprodukten vor.
Der Aufbau der CE-Roadmap
Die CE-Roadmap ist in 10 wesentliche Schritte unterteilt, die sich an den Vorgaben der europäischen Verordnung über Medizinprodukte (EU) 2017/745 (MDR) bzw. der europäischen Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) orientieren und den möglichen Weg eines Produkts in den europäischen Markt beschreiben:
1. Anwendungsfall: Welcher konkrete Anwendungsfall liegt vor?
2. Zweckbestimmung: Was genau soll das Produkt tun?
3. Qualifizierung: Ist das Produkt ein Medizinprodukt gemäß MDR oder ein In-vitro-Diagnostikum gemäß IVDR?
4. Gesetzliche Grundlagen: Welche sind relevant?
5. Risikoklasse: Welche hat das Medizinprodukt?
6. Akteure: Wer übernimmt welche Aufgabe?
7. Herstellerpflichten: Welche Anforderungen sind im Einzelnen zu erfüllen?
8. Konformitätsbewertung: Wie wird die Konformität nachgewiesen?
9. Überwachung nach dem Inverkehrbringen: Wie wird das Produkt am Markt nachverfolgt?
10. Marktzugang: Welche Besonderheiten sind beim Inverkehrbringen zu beachten?
Was beinhalten diese 10 Schritte im Einzelnen?
Anwendungsfall
Technologieentwicklungen können einen Plattform-Charakter haben, so dass unterschiedliche medizinische Anwendungsfälle denkbar sind. Falls erforderlich erörtern wir, welcher Anwendungsfall am aussichtsreichsten erscheint und für die CE-Roadmap weiterverfolgt werden soll. Ggf. gibt es mehrere Anwendungsfälle mit unterschiedlichen Anforderungen. Die Analyse eines Anwendungsfalls führen wir anhand eines Mappings von Problem, Lösung und Nutzen durch und fokussieren es auf die jeweiligen medizinischen Anwender- bzw. Zielgruppen.
Zweckbestimmung
Die Zweckbestimmung gibt an, für welche Zwecke ein Produkt verwendet werden darf und ggf. für welche nicht. Sie ist Grundlage für alle nachfolgenden Schritte und daher von wesentlicher Bedeutung. Wir analysieren eine Zweckbestimmung auf Eignung und Konformität. Auf Wunsch unterstützen wir bei einem Formulierungsentwurf.
Qualifizierung
Anhand des Vergleichs der Zweckbestimmung mit der Definition von Medizinprodukten erörtern wir, ob es sich um ein Medizinprodukt handelt oder nicht. Oft sind alternative Anwendungsfälle darstellbar. Dadurch können sich andere Vorgehensweisen ergeben, d.h. das Produkt kann in eine andere Risikoklasse eingeordnet werden oder als Nicht-Medizinprodukt auf den Markt kommen. Dies reduziert den Aufwand im Regelfall um ein Vielfaches.
Gesetzliche Grundlagen
Neben den Anforderungen von MDR und IVDR kommen weitere Anforderungen aus einer Vielzahl von anderen Gesetzen, Rechtsakten, Verordnungen, Normen, Leitlinien oder Empfehlungen fallweise hinzu. Die CE-Roadmap beinhaltet die Analyse dieser zusätzlichen produktspezifischen Anforderungen.
Risikoklasse
Die MDR und die IVDR sehen unterschiedliche Klassifizierungssysteme vor. Medizinprodukte werden in die Klassen I, IIa, IIb und III eingestuft, In-vitro-Diagnostika in die Klassen A, B, C und D. Je höher die Klasse desto höher sind die zu erfüllenden Anforderungen. Wir betrachten die obligatorische Risikoklassifizierung anhand der Klassifizierungsregeln und Durchführungsvorschriften und helfen ggf., deren Anwendung zu begründen.
Akteure
Die Verordnungen definieren Wirtschaftsakteure, die unterschiedliche Rechte und Pflichten haben. Die Frage, in welcher Konstellation von Akteuren ein Produkt entwickelt und am Markt bereitgestellt wird, entscheidet maßgeblich darüber, welcher Vermarktungsaufwand entsteht. Dieser muss am Markt refinanziert werden. Wir erörtern daher die Akteurskonstellation als Teil eines tragfähigen Geschäftsmodells.
Herstellerpflichten
Der Hersteller im Sinne der Verordnungen trägt die volle Verantwortung für ein jeweiliges Produkt und bringt dieses mit allen Rechten und Pflichten in Verkehr. Dazu weist er nach, dass sein Produkt eine Reihe von Anforderungen erfüllt, indem er:
- eine klinische Bewertung (MDR) bzw. Leistungsbewertung (IVDR) durchführt,
- ein Risikomanagementsystem einrichtet,
- die Grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen erfüllt,
- ein Qualitätsmanagementsystem einrichtet,
- eine Gebrauchsanweisung und Kennzeichnung erstellt,
- eine technische Dokumentation erstellt,
- eine Reihe von Registrierungen vornimmt,
- besondere Funktionen etabliert und
- für eine angemessene Haftungsabsicherung sorgt.
Die praktische Umsetzung dieser Aufgaben hängt von den Produkteigenschaften, dem Projektstand und den Gegebenheiten eines Unternehmens ab. Wir führen eine Gap-Analyse durch und erörtern im Detail, welches Delta wie zu füllen ist, welche Dokumente gelten und welche Prüfaufgaben erforderlich sind.
Konformitätsbewertung
Der Hersteller erklärt die Konformität des Produkts, nachdem er ein Konformitätsbewertungsverfahren angewandt hat. MDR und IVDR beschreiben hier mehrere mögliche Verfahren. Die Auswahl hängt von der Art des Medizinprodukts und seiner Risikoklasse ab. Bei Produkten größer Risikoklasse I bzw. Risikoklasse A wird eine Benannte Stelle eingebunden. Wir unterstützen bei der Auswahl eines geeigneten Konformitätsbewertungsverfahrens, der Analyse der resultierenden Anforderungen und bei der Zusammenarbeit mit einer Benannten Stelle.
Überwachung nach dem Inverkehrbringen
Der Hersteller richtet einen Prozess ein, um sein Medizinprodukt am Markt zu überwachen, mit den zuständigen Behörden und der Benannten Stelle zusammenzuarbeiten und ggf. schwerwiegende Vorkommnisse zu melden (Post-Market Surveillance und Vigilanz, PMSV). Dies beinhaltet je nach Produkttyp die klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen (PMCF) beziehungsweise die Post-Market Performance Follow-up (PMPF) Aktivitäten. Die Analyse dieser Aufwendungen ist ebenfalls Teil der CE-Roadmap.
Marktzugang
Der Hersteller bringt die CE-Kennzeichnung an und darf das Produkt auf dem Unionsmarkt in Verkehr bringen. Hierbei stellen sich oft spezielle Fragen, die sich aus der Art des Produkts, des Vergütungsweges, der Marktsegmente oder des Geschäftsmodells ergeben. In vielen Fällen lassen sich diese Fragen bereits bei der Konformitätsbewertung eines Medizinprodukt sinnvoll mitbetrachten. Typische Beispiele sind der Nachweis des medizinischen Nutzens als Teil der klinischen Bewertung mit Blick auf die Leistungsvergütung oder die Anforderungen an Datenschutz und Cybersicherheit bei Digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA). Bei In-vitro-Diagnostika können zusätzlich Fragestellungen zu Companion Diagnostics, genetischen Tests, Laborprozessen oder Leistungsstudien relevant sein. Wir erörtern diese Synergien und lassen sie in die CE-Roadmap einfließen.
Der CE Roadmapping-Prozess
Um die CE-Roadmap auszuarbeiten, gehen wir nach einer standardisierten Vorgehensweise in 5 Schritten vor:
- Projektstand: Das CE-Roadmapping startet mit einem gemeinsamen (Online-)Workshop, um die Art des Projekts und den aktuellen Stand im Detail zu erörtern. Ziel ist es, ein gemeinsames Verständnis zum Projekt zu entwickeln. Außerdem stellen wir fest, welche weitergehenden Informationen wir für die Ausarbeitung der CE-Roadmap benötigen.
- Gap-Analyse: Hier erfolgt der Vergleich zwischen Ist und Soll in Bezug auf die Konformitätsanforderungen nach MDR und die erforderliche Dokumentation. Dazu sind ein Formulierungsentwurf für eine Zweckbestimmung, die Unterstützung bei der Qualifizierung als Medizinprodukt sowie die Begründung einer Risikoklasse notwendig.
- Roadmapping: Es folgt die Ausarbeitung einer Roadmap, die den genauen Weg bis zur CE-Kennzeichnung eines Produkts beschreibt.
- Bericht: Die CE-Roadmap wird in einem iterativen Verfahren erstellt und dokumentiert.
- Implementierung: In einem weiteren (Online-)Workshop erörtern wir die wesentlichen Umsetzungsschritte inkl. Risikobetrachtung und Empfehlungen zur weiteren Vorgehensweise.
Der Nutzen der CE-Roadmap für Hersteller von Medizinprodukten
Hersteller von Medizinprodukten müssen hohe Risiken eingehen, um Innovationen auf den Markt zu bringen. Auflagen und Bürokratie behindern den Marktzugang. MDR und IVDR haben die Situation erheblich erschwert. Nicht ohne Grund wird derzeit eine umfassende MDR bzw. IVDR Reform beraten.
Durch die Verordnungen ist der Aufwand für eine CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten stark gestiegen. Um so wichtiger ist eine detaillierte Planung, was an Aufwand und methodischen Fragen auf einen Hersteller zukommt. Viele Probleme lassen sich frühzeitig umgehen, wenn regulatorische Anforderungen bereits von Beginn an berücksichtigt und Fehlentwicklungen vermieden werden. An dieser Stelle liefert die CE-Roadmap wesentliche Informationen und hilft, auch die wirtschaftlichen Risiken des Projekts richtig zu bewerten.
Kleinere, junge oder branchenneue Technologieunternehmen haben zudem besondere Herausforderungen, wenn es um die Vermarktung von Medizinprodukten geht. Oft sind die Projekte durch externe Geldgeber finanziert. Hier hilft die CE-Roadmap, richtige Annahmen bei der Darstellung der Finanzierung zu treffen und Vertrauen bei den Geldgebern zu schaffen. Oft wird der Aufwand des Inverkehrbringens deutlich unterschätzt.
Fazit
Die CE-Roadmap ist eine praxisorientierte Vorgehensweise, um eine frühzeitige Planung der CE-Kennzeichnung für ein Medizinprodukt vorzunehmen. So lassen sich Risiken und Machbarkeit eines Projekts besser einschätzen und teure Fehlentwicklungen vermeiden. Wir helfen Ihnen gerne bei der Umsetzung Ihres Projekts.
Dieser Beitrag dient der allgemeinen Information und ersetzt keine Rechtsberatung. Stand: Juli 2026.
